Периодот на органогенезата е завршен,и ова е период каде што се утврдуваат хромозомопатии.
Се следат движењата на плодот,големина на носна коска –дали е хипопластична,гоелмина на нухална бразда.Тука во овој преглед треба да ги разграничиме кои бремени пациентки треба да ги упатиме за понатамошно иследување со цел откривање на хромозомопатии.
Земаме анамнеза на мајката-години,тежина,дали има диабет,дали бременоста е постигната по нормален пат или ин витро.Заедно со мерките од прегледот од бебето се прави приска 1(тоа се хромони кои циркулираат во крвта на мајката и се во директна врска со развојот на плодот.По компјутерска обработка се добиваат резултати,кои покажуваат колкав е ризикот за даунов едвардсов и синдром на патау).Позитивен приска тест не е крајна дијагноза-се прави неинвазивен тест преку крв –нифти тест и инвазивен метод –амниоцентеза или хорионбиопсија(на пациентката се објаснуваат придибивките и ризиците од двата методи)